北京召回1.2万盒铬超标胶囊药品 开查保健食品

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北京市食品药品监督管理局昨天通报，在全市108家胶囊药品生产企业的监督检查中，共检查药品62批，未发现不合格产品。除了药品，北京已经紧急开始对胶囊保健食品进行抽查。

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另据了解，北京已召回“胶囊事件”涉及的药品1.2万箱，药店和医院所有含铬超标的胶囊均已下架。

62个批次的胶囊全部合格用于取样

自19日“胶囊事件”以来，北京市食品药品监督管理局宣布开始扩大检查，即对全市所有胶囊药品生产企业使用的药用空心脏胶囊进行抽样检测。

北京有108家从事胶囊药物生产的企业。截至昨日，在对这些企业的监督检查中，北京市药品检验所已完成62批药品检测。

"这些药物是常用药物和关键药物."据市食品药品监督管理局有关人士介绍，目前，市药品检验所已紧急调集50多名工作人员，三个实验室24小时连续运行。每批药品经技术检验未发现不合格品。

据报道，所有药物的抽样检查仍在进行中。一旦发现不合格产品，SFDA将严格依法查处，并及时通知社会。

根据市食品药品监督管理局的报告，在北京5000多家药店和医疗机构中，涉及的不合格胶囊药品已全部下架。4月19日，国家食品药品监督管理局宣布，市食品药品监督管理局查封、扣押、监管企业召回12251箱铬含量超标的胶囊药品。

胶囊保健品的原料必须送检

鉴于市场上大量保健食品也使用胶囊剂型，北京市食品药品监督管理局昨日表示，除药品外，已紧急启动胶囊保健食品的监督检查。

根据市食品药品监督管理局的规定，凡购买和使用国家食品药品监督管理局公布的不合格药用明胶空胶囊和明胶的北京市胶囊保健食品生产企业将停止生产和使用，并召回其交付的产品。

同时，购买和使用其他药用空心胶囊和药用明胶的，生产企业必须将相关原料直接送至北京市药品检验所进行检验，并出具检验合格的检验报告，未经检验的原料将被停止使用。

据市食品药品监督管理局介绍，已要求全市所有胶囊保健食品生产企业进行自查，并报告胶囊的来源和检测结果。记者看到，在检验表中，要求明确标注胶囊铬、重金属、微生物的限量。

除自查外，各辖区药品监管局还将对保健食品生产企业进行抽样检查，包括硬胶囊和软胶囊，并实行每日下午4点报告制度。